8 (800) 775-41-94
Выберите город или регион

Тест ДНК определение пола ребенка (экспертный) в Барнауле

Определение пола ребенка с помощью ДНК, проводимое во время беременности, основано на анализе генетической информации, содержащейся в образцах ДНК плода и матери с 9 недель беременности

При двуплодной беременности исследование доступно с 12 акушерских недель беременности

Экспертный ДНК-тест для определения пола плода представляет собой высокоточный метод анализа генетического материала, направленный на исключительно точные результаты. Существуют два вида тестов:  (обычный) и экспертное исследование с точностью 99%.

Первый вариант применяется в общей практике, обеспечивая высокую степень достоверности. Однако, в случаях, где требуется абсолютная точность, рекомендуется использование более дорого варианта теста. Дублирование постановок теста является ключевым элементом процедуры, направленным на уменьшение вероятности ошибочных результатов.

Этот метод позволяет минимизировать ложноположительные или ложноотрицательные результаты, которые могут возникнуть из-за различных факторов, таких как неспецифическая амплификация генетического материала.

Таким образом, применение экспертного ДНК-теста с дублированием постановок представляет собой надежный метод определения пола плода, который обеспечивает будущим родителям абсолютную уверенность в полученных результатах.

Преимущества ДНК анализа на определение пола ребенка

  • Установление пола ребенка с помощью ДНК является самым ранним и безопасным методом пренатальной диагностики. Сдача крови из вены не угрожает здоровью матери и плода.
  • Тестирование результативно уже с 9 недель беременности и проводится за 5 рабочих дней.
  • Качество анализа обеспечивается многоступенчатой системой контроля. Лаборатория  несет ответственность за каждый тест и гарантирует достоверность результата.

Как проводится анализ ДНК на определение пола плода

Тест ДНК на определение пола ребенка обычно проводится с использованием  образца венозной крови матери. Этот метод основан на анализе фрагментов фетальной ДНК, содержащих информацию о половых хромосомах будущего ребенка.

  1. Сбор образца — обычно, для проведения теста берется кровь из вены матери.
  2. Извлечение фетальной ДНК — из собранного образца извлекается ДНК плода. Это может быть сделано с использованием химических реагентов и специальных методов для разрушения клеточных оболочек и выделения генетического материала.
  3. Амплификация — фрагменты ДНК, амплифицируются, то есть увеличиваются в количестве.
  4. Анализ — амплифицированный материал подвергается анализу для определения пола ребенка. Если обнаруживается Y-хромосома, то это указывает на мужской пол ребенка, в то время как его отсутствие говорит о женском поле.
В заключении вы получите информацию о выявлении в образцах ДНК гена SRY, если обнаружены маркеры Y-хромосомы (SRY), то ребенок будет мальчиком (мужского пола). Если такие маркеры отсутствуют, то ребенок будет девочкой (женского пола).
Ограничения к проведению тестированию

Определять по ДНК пол ребенка не рекомендуется в случае высокого риска получения недостоверного результата. Тестирование противопоказано при возможном присутствии в крови матери Y- хромосом, не принадлежащих плоду, это возможно, если:

  • женщине переливали донорскую кровь
  • трансплантировали костный мозг,
  •  у нее была редукция эмбриона.  

Также тест не рекомендует проводить, если:

  • срок беременности  меньше 9 полных акушерских недель
  • количество плодов более одного (многоплодная беременность)
  • диагностирована одноплодная беременность, которая начинала развиваться как беременность двойней (исчезающий близнец)
  • установлено наличие предыдущей беременности менее, чем за 3 месяца до настоящей

Наша команда

Лицензии и cертификаты